Oncogénétique :
Le cancer, une maladie héréditaire ?

Quels sont
les cancers
concernés ?

Plus de 5 % des cancers peuvent s’expliquer par des prédispositions héréditaires. Les deux prédispositions génétiques les plus fréquentes sont le syndrome seins-ovaires et le syndrome de Lynch (cancer colorectal).
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MA FAMILLE EST PARTICULIÈREMENT TOUCHÉE PAR LE CANCER

Ma famille est particulièrement éprouvée par le cancer, depuis plusieurs générations. Qui peut m’informer et m’aider ? Quand, qui et où consulter ?
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JE SUIS TOUCHÉ(E)
PAR LE CANCER

Quel est le risque pour mes proches, en particulier mes enfants, d’en déclarer un aussi ? Qui nous suivra, le cancérologue ou le généticien ? Qui peut m’aider au quotidien ?
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Qu’est ce que l’oncogénétique ?

L’oncogénétique est une discipline médicale relativement récente qui met les progrès de la génétique au service de la lutte contre le cancer. Si la plupart des cancers ne sont pas héréditaires, on estime qu’environ 5 % d’entre eux sont liés à des altérations génétiques héritées à la naissance. 

Dans certaines familles, plusieurs personnes sont touchées par le cancer sur plusieurs générations et à des âges jeunes. On sait aujourd’hui que ces histoires familiales peuvent être liées à l’existence d’une prédisposition génétique sous-jacente. Les premières consultations d’oncogénétique ont été mises en place en France en 1988 pour les personnes avec de nombreux antécédents familiaux ou elles-mêmes touchées par un cancer, voire plusieurs, à un âge jeune.

Grâce aux travaux de recherche réalisés ces dernières années et aux formidables progrès de la technologie, en particulier l’arrivée du séquençage très haut débit de l’ADN, il est aujourd’hui possible d’analyser un grand nombre de gènes pour caractériser d’éventuelles altérations héréditaires.
Si une personne s’avère porteuse d’une altération favorisant la survenue de cancer, elle est prise en charge et suivie pour essayer de prévenir l’apparition de la maladie ou dépister le plus précocement possible un éventuel cancer afin d’augmenter ses chances de guérison. Aujourd’hui en France, plus de 200 professionnels de l’oncogénétique (généticiens, biologistes, conseillers en génétique, …) collaborent au sein du Groupe Génétique et Cancer (GGC) créé en 1991. L’Institut National du Cancer (INCa) répertorie le réseau national de ces consultations de génétique.

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réponses aux questions fréquentes

Suis-je obligé(e) d’informer mes proches du résultats de mon analyse génétique ?

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Si vous êtes porteur ou porteuse d’une altération génétique prédisposant au développement d’un cancer, êtes-vous obligé(e) d’informer vos proches ? Si oui, lesquels et comment ?   Une obligation légale   Si un test génétique a pu montrer que vous étiez porteur ou porteuse d’une altération génétique associée à un risque augmenté de développer un cancer, […]

Ce fonds de soutien, créé par la Masfip et la Fondation de l’Avenir,  porte sur la recherche médicale et les nouvelles pratiques de soins et d’accompagnement en oncogénétique.

L’oncogénétique, discipline étudiant le caractère héréditaire de certains cancers, est une science jeune qui s’est développée depuis 2003, avec son inscription dans trois plans cancer successifs. Malgré les nombreuses avancées attendues de cette spécialité, l’oncogénétique n’est souvent qu’une partie intégrée de programmes de recherche plus globaux, plus considérée comme un outil servant les autres disciplines que comme une matière pleinement autonome.  Cela ne permet pas encore de déterminer de manière fiabilisée tous les enjeux éthiques, scientifiques et organisationnels qui découlent du déploiement de cette discipline.


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mes démarches

Ma situation personnelle ou familiale me fait m’interroger sur une possible hérédité liée au cancer dans ma famille. Je voudrais savoir si je suis concerné(e) et si mes proches peuvent l’être. En fonction de ma situation, plusieurs démarches sont possibles.

Je ne suis pas malade mais de proches apparentés le sont. Dans ma famille, de nombreux cas de cancer se sont déclarés, souvent à des âges jeunes. Je voudrais savoir si je suis porteur ou porteuse d’une prédisposition génétique. Il est possible de prendre contact avec l’une des 147 consultations d’oncogénétique réparties sur le territoire. Ces professionnels répondront à mes questions et me recevront en consultation si mon profil le justifie. Il me sera probablement proposé d’orienter un apparenté atteint vers une consultation de génétique car c’est chez ce proche (cas index) que la première étude génétique de la famille doit être envisagée en première intention.

Je suis malade et je voudrais savoir si mes proches, en particulier mes enfants, peuvent également déclarer un cancer. Si mon histoire familiale et mon profil le justifient, je pourrai être reçu(e) en consultation d’oncogénétique et réaliser le cas échéant un test génétique. Les résultats de ce test permettront d’adapter ma prévention et mon suivi et éventuellement ceux de mes proches en fonction du risque identifié.

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